一、概述

結核-γ干擾素釋放試驗（TB-IGRA）原理如下：

特異性刺激抗原“esat6和cfp10”是致病性結核分枝桿菌特有而卡介苗、其它分枝桿菌沒有的獨特片段。

結核分枝桿菌感染者體內擁有針對每種抗原的特異性T淋巴細胞，能識別、遞呈這些抗原，并刺激T淋巴細胞增殖、釋放細胞因子，如IFN-γ?？赏ㄟ^ELISA方法定量檢測體外釋放的特異性IFN-γ，從而判斷是否感染結核分枝桿菌。

二、TB-IGRA過程

A、刺激過程示意圖：

B、檢測過程示意圖：

三、使用方法推薦（ELISA）

A、刺激原的量：1ug/管

B、ELISA試劑使用推薦：

C6H4：1:1000包被抗體過夜。洗板、封閉。加樣100ul，同時加入20ul 1:2000稀釋的8A11-F(ab)2-HRP，洗板、顯色、終止。

C、標準品定量范圍

以校準品吸光度均值為自變量（X），其對應的IFN-γ的含量（12.5 pg/ml~400 pg/ml）為因變量（Y），進行乘冪擬合，求出線性回歸方程為y=167.64x^0.9554，數據及示意圖如下：

四、結果判定推薦

測試培養(yǎng)管（T）含量值=T、本底對照培養(yǎng)管（N）含量值=N、陽性對照培養(yǎng)管（P）含量值=P（單位：pg/ml）

五、性能評估

*參照澳大利亞QFT試劑

六、原料信息